近日，經過嚴格審核評估，焦點福瑞達玻璃酸鈉原料藥成功獲得了由山東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的出口歐盟原料藥證明文件（WC認證），表明企業(yè)藥品生產質量體系符合GMP要求，具備向歐洲市場出口銷售的資格。

此次獲批，是焦點福瑞達原料板塊繼取得美國DMF登記號、國內藥用輔料“I”狀態(tài)登記號、歐盟原料藥CEP證書、滴眼液級玻璃酸鈉原料藥CDE“I”狀態(tài)登記號，并順利開展藥品注冊生產現(xiàn)場檢查與GMP符合性檢查后，在原料藥及藥用輔料等高端產業(yè)戰(zhàn)略轉型升級工作中取得的又一重大突破，為企業(yè)進一步拓展歐洲市場、深化國際合作奠定了堅實的基礎。

近年來，焦點福瑞達先后與多家知名高校、研發(fā)機構建立高素質的科研開發(fā)隊伍，建立科研生產聯(lián)合體，取得多項發(fā)明專利，產品得到市場廣泛認可，遠銷70多個國家和地區(qū)，應用于化妝品、醫(yī)療美容、藥品和營養(yǎng)保健品領域。隨著技術研發(fā)深入、品質逐步升級，焦點福瑞達出口業(yè)務范圍不斷擴大，向高端醫(yī)藥產業(yè)戰(zhàn)略轉型升級工作穩(wěn)步推進，在國際市場上的信譽和競爭力持續(xù)提升。

未來，焦點福瑞達將繼續(xù)聚焦玻璃酸鈉的創(chuàng)新研發(fā)，秉承“質量第一、客戶至上”的原則，持續(xù)優(yōu)化產品質量與服務體驗，堅持“走出去”發(fā)展方針，為全球客戶帶來更加卓越、高效的解決方案，以高水平國際貿易培育企業(yè)高質量發(fā)展新動能。